В Свердловской области на динамическом наблюдении у специалистов Областной детской клинической больницы находится мальчик с редким заболеванием: в России таких детей всего четверо. Об этом сообщили на сайте правительства региона.
«Не заметить ребенка, болеющего прогерией, достаточно сложно: его выдает небольшой рост, тонкий голос и характерные черты лица. При этом у него очень доброе сердце, поэтому взгляды прохожих его сильно расстраивают», – рассказала мама мальчика.
Ребенку 10 лет. Его рост – 110 сантиметров, а вес – 12,5 килограммов. Диагноз юному свердловчанину поставили в полтора года. Из-за генетического сбоя у пациента происходит преждевременное старение организма.
Причина заболевания кроется в токсичном белке прогерине. Именно он вызывает быстрое старение. Лечения на сегодняшний день не существует, но медики отслеживают сопутствующие заболевания. Специалисты ОДКБ проводят осмотры на дому у мальчика. Также мама ребенка получает необходимые лекарства раз в пять месяцев. Препараты помогают блокировать накопление прогерина.