В Свердловской области пары, столкнувшиеся с проблемой бесплодия, смогут пройти углублённое генетическое исследование. Об этом заявила проректор по научной работе УГМУ Оксана Мелкозерова.
В рамках нового проекта «Репродуктивная генетика», реализуемого совместно с НИИ ОММ, супруги смогут пройти секвенирование — «чтение» генетического кода для диагностики заболеваний. Через 6–8 недель они получат полное заключение и бесплатную консультацию клинического генетика.
Для участия в проекте врач, наблюдающий пару, связывается с УГМУ по телефону и записывает пациентов в программу. Затем женщина приезжает в медицинское учреждение, где у неё берут кровь и проводят консультацию.
По словам Оксаны Мелкозеровой, это исследование позволит не только выявить генетические причины бесплодия, но и в перспективе разработать новые методы лечения. Проект рассчитан на несколько лет, его результаты будут внедряться в клиническую практику.
В рамках нового проекта «Репродуктивная генетика», реализуемого совместно с НИИ ОММ, супруги смогут пройти секвенирование — «чтение» генетического кода для диагностики заболеваний. Через 6–8 недель они получат полное заключение и бесплатную консультацию клинического генетика.
Для участия в проекте врач, наблюдающий пару, связывается с УГМУ по телефону и записывает пациентов в программу. Затем женщина приезжает в медицинское учреждение, где у неё берут кровь и проводят консультацию.
По словам Оксаны Мелкозеровой, это исследование позволит не только выявить генетические причины бесплодия, но и в перспективе разработать новые методы лечения. Проект рассчитан на несколько лет, его результаты будут внедряться в клиническую практику.