Канадские ученые из Университета Монреаля выявили тревожную связь между расстройством сна RBD и нейродегенеративными заболеваниями. Исследование показало, что 90% людей с этим синдромом впоследствии сталкиваются с болезнью Паркинсона или деменцией с тельцами Леви (LBD). Результаты опубликованы на портале medRxiv.
Расстройство поведения в фазе быстрого сна (RBD) проявляется резкими движениями — ударами, криками или активными действиями во сне. В норме в этой фазе мышцы должны быть расслаблены, но у некоторых пациентов после 50 лет этот механизм дает сбой.
Ученые проанализировали 1276 МРТ-снимков пациентов с RBD, применяя методы машинного обучения. Они обнаружили два паттерна атрофии мозга:
-
При деменции с тельцами Леви деградация начинается в коре и движется внутрь;
-
При болезни Паркинсона процесс идет в обратном направлении — от глубинных структур к коре.
«RBD может быть ранним маркером, предшествующим клиническим проявлениям на 10–15 лет», — пояснил руководитель исследования профессор Шади Рахайель. Это открывает возможности для ранней диагностики и разработки превентивных терапий.
Ученые планируют изучить дополнительные факторы: влияние лекарств, сосудистых изменений и образа жизни на прогрессирование атрофии. Результаты могут перевернуть подход к борьбе с нейродегенеративными заболеваниями.